無症候性副腎腫瘍
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無症候性副腎腫瘍
無症候性副腎腫瘍（ふくじんしゅよう）とは、症状が現れていず、健康診断や副腎以外の疾患の検査中に偶然、副腎に認められる大きさ１センチ以上の、はれ物。副腎偶発腫瘍、副腎偶発腫（副腎インシデンタローマ）とも呼ばれます。
副腎は、左右の腎臓の上に位置する小さな内分泌臓器。副腎の内部を構成する髄質と、髄質を包む皮質からできており、皮質からはグルココルチコイド（糖質コルチコイド）とアルドステロン（鉱質コルチコイド）という生命の維持に必要な２種類のホルモンのほかに、男女を問わず、男性化作用のあるアンドロゲンというホルモンを分泌しています。髄質からはアドレナリン（エピネフリン）、ノルアドレナリン（ノルエピネフリン）を分泌しています。
副腎腫瘍は、ホルモンを過剰に分泌する機能性腫瘍と、ホルモン活性のない非機能性腫瘍に分類されます。ほとんどは非機能性腫瘍で、皮質腺腫（せんしゅ）、骨髄脂肪腫、嚢腫（のうしゅ）、転移性腫瘍などがあります。
機能性腫瘍がホルモンを過剰に分泌する場合には、さまざまな疾患の原因となります。代表的なのは、血圧を上げるホルモンであるアルドステロンが多く作られる原発性アルドステロン症という疾患です。高血圧患者の１割弱を占めるともいわれています。
また、グルココルチコイドが多く作られるクッシング症候群、アドレナリンやノルアドレナリンが多く作られる褐色細胞腫という疾患も多くみられ、高血圧や糖尿病などを引き起こします。
原発性アルドステロン症などのような副腎疾患に特徴的な症状を示さず、あるいは自覚症状を示さずに、胃腸、肝臓、腎臓などの腹部の疾患に対するＣＴ（コンピュータ断層撮影）検査やＭＲＩ（磁気共鳴画像撮影）検査、超音波（エコー）検査などの画像診断による精査過程で偶然、発見される無症候性副腎腫瘍は、副腎腫瘍の中で最も多いものです。
近年、画像検査機器の精度が高くなり、小さな腫瘍も明瞭に描出できるようになったため、無症候性副腎腫瘍の発見頻度は増えています。一般に、50歳以上の人では、３パーセント以上の人に認めるとされ、人体中で最もよく見付かる腫瘍の一つでもあります。
症状は、副腎腫瘍からのホルモン分泌の過剰の有無によってさまざまで、多くは無症状です。無症候性副腎腫瘍の約半数は、非機能性腫瘍かつ良性腫瘍の皮質腺腫とされており、体に異常がなければ、様子を見るだけで治療の必要はありません。
一方、無症候性副腎腫瘍の中には、プレ（サブ）クリニカルクッシング症候群（グルココルチコイド産生腺腫）と無症候性の褐色細胞腫がおのおの５～10パーセントの頻度で発見され、原発性アルドステロン症（アルドステロン産生腺腫）が５パーセント程度、原発性副腎がんが１〜２パーセント含まれるとされています。
そのほか、転移性副腎がん、骨髄脂肪腫、嚢腫、神経節神経腫、囊胞などが含まれます。
手術による無症候性副腎腫瘍の摘出が必要か否かは、ホルモン分泌の過剰の有無と、悪性腫瘍（原発性副腎がんや転移性副腎がん）の可能性の２点により判断されます。
内科、内分泌代謝内科、循環器内科、泌尿器科などの医師による診断では、悪性腫瘍の可能性は腫瘍の大きさが３センチ以上であることや、ＣＴ（コンピュータ断層撮影）検査やＭＲＩ（磁気共鳴画像撮影）検査などの画像検査での悪性を疑わせる所見の有無で判断します。
ホルモン分泌の過剰の有無については、原発性アルドステロン症、クッシング症候群、褐色細胞腫の３つの疾患について内分泌検査を行います。
内科、内分泌代謝内科、循環器内科、泌尿器科などの医師による治療では、検査の結果、ホルモンを過剰に分泌している所見がなく、腫瘍の大きさが３センチ未満であれば、その時点では手術を行わずに経過を観察します。そして、半年から１年ごとにホルモン検査と画像検査を行います。
一方、腫瘍の大きさが３センチ以上、またはホルモンを過剰に分泌している所見がある場合は、手術による腫瘍摘出について総合的に判断します。
また、検査でプレ（サブ）クリニカルクッシング症候群と診断された場合も、目立った症状を引き起こすことがなくとも、数年かけて高血圧や糖尿病、脂質異常症（高脂血症）、骨粗鬆（こつそしょう）症などを引き起こす可能性がありますので、腹腔（ふくくう）鏡下の手術による腫瘍摘出が勧められます。
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